La tecnología RFID rastrea y monitorea medicamentos y equipo

En los últimos años, los problemas de seguridad de las drogas han ocurrido con frecuencia. En 2006 hubo varios incidentes de suspensión de drogas en China: el Ministerio de Salud detuvo urgentemente a Xinfu, y la Administración Estatal de Alimentos y Drogas (SFDA) detuvo la inyección de Houttuynia cordata, etc. debido a problemas. 2. Las drogas falsificadas y malvadas han causado daño a la vida de la gente. Según el informe de la Organización Mundial de la Salud, la proporción de medicamentos falsificados globales ha superado el 10%, y las ventas anuales globales de medicamentos falsificados han superado los US$ 32 mil millones, de los cuales el 60% están en países en desarrollo. Un tercio de las muertes anuales del mundo son resultado de medicamentos irrazonables. Aproximadamente 7.000 pacientes en los Estados Unidos mueren cada año por usar el medicamento incorrecto. De acuerdo con los datos proporcionados por la Asociación Farmacéutica China, en China, al menos 200.000 personas mueren cada año debido a medicamentos incorrectos o medicamentos inadecuados. El número de medicamentos no calificados ocupa el 11% al 26% de la medicación, y el 10% de los casos diarios de emergencia se deben a la causa de los errores de medicación.

Por consiguiente, la tecnología RFID desempeña un papel importante en el seguimiento y la vigilancia de los medicamentos y el equipo y la rectificación y normalización del mercado de suministros médicos. Según el informe de "Global Healthcare and Pharmaceutical Application Market", los ingresos de RFID en el mercado de aplicaciones médicas y farmacéuticas en 2011 aumentarán a US$ 2.3188 mil millones, con una tasa de crecimiento anual compuesta de 29.9%. Entre ellos, la tasa de crecimiento anual compuesto del mercado de seguimiento de drogas será cercana al 32,8%, y la tasa de crecimiento anual compuesto del mercado de seguimiento de dispositivos médicos alcanzará el 28,9%.

Actualmente, los códigos de supervisión electrónica se utilizan principalmente en la supervisión de la circulación de drogas de mi país. The State Food and Drug Administration requires that the production and operation enterprises listed in key medicines complete the code assignment on the network before October 31, 2008, and those that do not use the unified identification of the electronic supervision codes of medicines shall not be allowed to sell. La identificación electrónica del código de supervisión se compone de 20 dígitos, código de barras unidimensionales e información rápida. El código electrónico de supervisión es la identificación dada por el gobierno chino para implementar la supervisión electrónica sobre productos para cada artículo, y es la tarjeta de identificación del artículo, pero el código de supervisión electrónica tiene defectos técnicos inherentes:

(1) Bajo rendimiento de seguridad. El código de supervisión electrónica es un código de barras unidimensional, que tiene baja complejidad técnica, baja dificultad de falsificación y bajo rendimiento de seguridad.

2) La información no puede modificarse. La información del código electrónico de supervisión sólo puede leerse y no puede ser escrita por impresión, y la información de datos contenida en él es fija y no puede ser modificada.

(3) La velocidad de lectura de información es lenta.

(4) Pertenece a la comunicación visual y tiene mala habilidad anti-interferencia.

RFID tiene un gran potencial de aplicación en la lucha contra la falsificación de drogas y el seguimiento y la gestión de la cadena de suministro. Utiliza tecnología RFID para rastrear cada enlace de cada fármaco en ventas y registrarlo en la base de datos en tiempo real, lo que garantiza enormemente la seguridad de los fármacos en el enlace de circulación. La gestión de drogas RFID tiene como objetivo utilizar tecnologías altas y nuevas para lograr la supervisión de la seguridad de los medicamentos especiales y reactivos químicos, prevenir el flujo de medicamentos falsificados, los medicamentos vencidos y los medicamentos prohibidos en el mercado, promover el uso correcto de medicamentos por "doctores y pacientes", y frenar el precio insalubre de los medicamentos y monopolizar el mercado de drogas La ocurrencia del fenómeno mejora la vigilancia de las condiciones ambientales del transporte y almacenamiento de drogas; los fabricantes de drogas también pueden supervisar dinámicamente el flujo y las ventas de drogas a través de este sistema para ajustar la producción y el inventario de drogas y mejorar su eficiencia operacional.

Como fabricante de medicamentos, las empresas farmacéuticas son responsables de adjuntar etiquetas electrónicas RFID de medicamentos al embalaje. Hay dos tipos de etiquetas electrónicas RFID farmacéuticas, una es la etiqueta electrónica adjunta a la pequeña caja de embalaje de cada unidad de ventas, y la otra es la etiqueta UHF adjunta al cartón de embalaje.

Las empresas mayoristas de drogas, las empresas minoristas de drogas, las instituciones médicas, etc. deben estar equipadas con equipo especial de lectura y escritura RFID. Los distribuidores de drogas realizan operaciones de verificación y escritura de información de circulación de productos durante la entrada y salida del producto.

El departamento de fiscalización de drogas puede utilizar una máquina portátil para realizar inspecciones in situ e identificar los medicamentos en circulación y las unidades vendidas por las unidades relacionadas con la circulación de drogas. Gestionar el registro de identidad y la expedición de certificados digitales de empresas farmacéuticas, empresas de distribución farmacéutica, empresas farmacéuticas minoristas e instituciones médicas. Los lectores RFID utilizados por diversas empresas e instituciones también son autenticados y gestionados a través de mecanismos apropiados. Cuando los consumidores compran medicamentos en hospitales o farmacias, la autenticidad de los medicamentos se autentica a través del equipo de lectura y escritura RFID UHF o terminales de autenticación autoservicio en los hospitales o farmacias.